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Éxito de asistencia en nuestro Webinar sobre la notificación armonizada a los Poison Centres

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El pasado 20 de octubre impartimos nuestro Webinar sobre la nueva entrada en vigor del nuevo Reglamento (UE) 2017/542 para la armonización europea de la notificación a los Poison Centres (Anexo VIII del CLP) y las últimas novedades sobre el mismo.  

Una sesión que sirvió para informar y resolver todas las dudas sobre esta notificación y que dividimos en dos partes. 

Cómo será la notificación armonizada europea a los Poison Centres y qué requisitos se deben cumplir

Para ponerte en situación, esta armonización expone que:  

“Los importadores y los usuarios intermedios que comercialicen mezclas peligrosas para la salud y peligros físicos serán los responsables de presentar la información requerida en los Estados miembros en los que la mezcla se venda. Se hará una distinción entre las mezclas para uso del consumidor, uso profesional y uso industrial”. 

Y las fechas a tener en cuenta: 

  • Enero 2021: Entrada en vigor para productos de uso del consumidor público general
  • Enero 2021: Entrada en vigor para productos de uso profesional
  • Enero 2024: Entrada en vigor para productos de uso industrial 
  • Enero 2025: Termina el período de transición para adaptación a la norma. 

Durante la jornada también se habló sobre el UFI, un tema que ha despertado muchas dudas, sobre todo por lo que hace a la inserción de este código identificador en la etiqueta y la transición entre el sistema actual y el armonizado según el nuevo reglamento. 

Éste manifiesta que en 2025 todos los productos que supongan un peligro físico y/o para la salud notificados previamente a los centros antiveneno, están obligados a ser comunicados de nuevo mediante una notificación que cumpla con el formato armonizado y, por tanto, deberán incluir el UFI en la etiqueta. 

Nuevo módulo de eQgest para el cumplimiento de dicha armonización

Para terminar el Webinar se dedicó una parte de la sesión a hablar sobre el nuevo módulo que ha creado eQgest para cumplir con la notificación armonizada a los Poison Centres según el anexo VIII. 

Una herramienta que permite: 

  • Identificar los productos que deben ser notificados, ya sea por primera vez o para la notificación de modificaciones.
  • Capturar toda la información de eQgest y validar que sea correcta.
  • Asignar el UFI a los productos dentro de la misma plataforma.
  • Generar el dossier en formato PCN y envío directo a la ECHA a través del sistema System to System.
  • Mantener un histórico de los envíos realizados.

Además, desde eQgest hemos preparado una Guía rápida sobre la notificación armonizada europea a los Poison Centres. Un documento con toda la información necesaria para que no se te escape ningún detalle y afrontes con éxito dicha armonización. Puedes descargarla en el siguiente enlace.

Para terminar, agradecemos la gran asistencia y participación en el Webinar con vuestras aportaciones y preguntas. Pero si todavía te surgen algunas incertidumbres puedes contactar con nosotros sin ningún compromiso.