El 22 de marzo de 2017 se publicó el Reglamento (UE) nº 2017/542 que modifica el Reglamento (CE) nº 1272/2008 (Reglamento CLP) mediante la inclusión de un nuevo anexo: Anexo VIII – Información armonizada relativa a la respuesta sanitaria en caso de urgencia y las medidas preventivas.
ENTRADA EN VIGOR DE LA NOTIFICACIÓN ARMONIZADA EUROPEA A LOS POISON CENTRES
REGLAMENTO (UE) nº 2017/542
- Las notificaciones realizadas según el procedimiento actualmente vigente, antes de la entrada en vigor del anexo VIII, serán válidas hasta enero de 2025 (salvo las necesarias modificaciones).
- Cualquier producto afectado deberá estar notificado según el nuevo reglamento en enero/2025.
Los importadores y usuarios intermedios que comercializan mezclas peligrosas son los responsables según el Reglamento CLP. Esta obligación recae siempre en la entidad jurídica de la UE; es decir, un proveedor no domiciliado en la UE no puede sustituir al responsable domiciliado en la Unión.
Con eQgest podrás cumplir con la notificación armonizada a los Poison Centres según el anexo VIII
- Identifica los productos que deben ser notificados, ya sea por primera vez o para la notificación de modificaciones.
- Captura toda la información de eQgest y valida que sea correcta.
- Asigna el UFI a los productos en la misma plataforma.
- Generación del dossier en formato PCN y envío directo a la ECHA a través del sistema System to System.
- Mantiene un histórico de los envíos realizados.
Con este módulo queremos facilitarte los trámites legislativos para que puedas cumplir siempre, de forma fácil y sencilla, con las normativas y reglamentos vigentes incluyendo sus modificaciones.